மருந்துத் தொழிலில் பயன்படுத்தப்படும் ஐபிஏ-க்களுக்கு கட்டுப்பாடு ஏன் தேவை?

மருந்துத் துறையில் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட ஐபிஏவின் பயன்பாடு ஆபத்துகள் நிறைந்ததாக இருப்பதால், மருந்துப் பயன்பாடுகளில் பயன்படுத்தப்படும் ஐசோபிரைல் ஆல்கஹால்களுக்கு (ஐபிஏ) இந்திய பார்மகோபோயா (ஐபி) சான்றிதழை மத்திய அரசு கட்டாயமாக்க வேண்டும் என்று வலியுறுத்தப்பட்டுள்ளது.

இந்திய ஐபிஏ உற்பத்தியாளர்கள் மலிவான இறக்குமதி செய்யப்பட்ட ஐபிஏ, யுவி உறிஞ்சுதல் சோதனை, நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன்கள் மற்றும் விரைவாக கார்பனைஸ் செய்யக்கூடிய பொருள் போன்ற மருந்தியல் தரநிலைகளில் உள்ள பல்வேறு முக்கியமான அளவுருக்களை சந்திக்கத் தவறிவிட்டதாக குற்றம் சாட்டுகின்றனர்.

இது போன்ற தரமற்ற ஐபிஏவின் பயன்பாடு மருந்தின் தரத்தை மோசமாக்கி, லட்சக்கணக்கான இந்திய நுகர்வோரை கடுமையான உடல்நலக் கேடுகளுக்கு ஆளாக்கும்.

இது நாட்டின் மருந்துத் துறையின் நற்பெயரையும் பாதிக்கிறது.
ஐபிஏ, பொதுவாக ஐசோப்ரோபனோல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு நிறமற்ற, எரியக்கூடிய, கடுமையான வாசனையுடைய திரவம்.

இது பல்வேறு வகையான தொழில்துறை மற்றும் வீட்டு இரசாயனங்கள் தயாரிப்பில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்து உற்பத்தி செயல்முறையில் இன்றியமையாத மொத்த மருந்துகள் மற்றும் மருந்து சூத்திரங்களின் உற்பத்தியில் முக்கியமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஹாண்ட் சானிடைசர்கள், கிருமி நாசினிகள் மற்றும் டிஸ்இன்ஃபெக்டண்ட் போன்ற தயாரிப்புகளில் இது ஒரு பொதுவான மூலப்பொருளாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
“இந்திய மருந்துத் துறை மொத்த இந்திய ஐபிஏ தேவையான 240,000 மெட்ரிக் டன்னில், நிதியாண்டு 21-ல் சுமார் 170,000 மெட்ரிக் டன்களை பயன்படுத்தி இருக்கிறது.

மருந்துத் துறையால் உட்கொள்ளப்படும் 170,000 மெட்ரிக் டன் ஐபிஏவில், 12% மட்டுமே இந்திய மற்றும் பிற பார்மகோபியா தரநிலைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் மருந்துதுறை ஏற்றுக்கொள்ளும் தரமாகும். மீதமுள்ளவை மருந்து துறை ஏற்றுக்கொள்ளாத தரம்” என்றார் ஓய்வு பெற்ற மகாராஷ்டிரா எஃப்டிஏ கமிஷனர் விகாஸ் பியானி.